Cómo encontrar los médicos adecuados para la enfermedad de Parkinson

Cuando le hayan diagnosticado la enfermedad de Parkinson , deberá encontrar el equipo de atención adecuado. Idealmente, querrá un equipo de médicos que administrarán su atención médica en el transcurso de los próximos años. Este equipo debe ser dirigido por un neurólogo con experiencia en el tratamiento de pacientes con Parkinson.

Si bien siempre puede cambiar a los miembros del equipo, pensar y planear un poco la organización del equipo inicial le dará dividendos en el futuro si ese equipo puede abordar sus primeros síntomas y necesidades de manera rápida y eficaz.

Las siguientes sugerencias lo ayudarán a reunir el equipo de atención más adecuado para usted y también le brindarán algunas ideas sobre la mejor manera de interactuar con su equipo de atención.

Miembros del equipo de salud

¿Quién debería conformar su equipo de atención? Como mínimo necesitarás:

  • Un médico de atención primaria que se ocupa de sus necesidades médicas diarias. Esta puede ser una persona que haya visto durante muchos años y que lo conozca bien, o que deba buscar un médico de atención primaria.
  • Un neurólogo que se especializa en trastornos del movimiento. Esto es muy importante ya que un neurólogo en trastornos del movimiento probablemente podrá ayudarlo a encontrar a otras personas con experiencia en la enfermedad de Parkinson para completar su equipo de atención médica.
  • Un consejero, un psiquiatra o un psicólogo que puede ayudarlo a manejar posibles problemas de salud mental y emocional si surgen
  • Profesionales de la salud aliados como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, especialistas en medicina del sueño , etc. Su neurólogo debe poder ayudarlo a encontrar a los profesionales de la salud aliados adecuados para usted.
  • Usted mismo: parte de ser un paciente empoderado desempeña un papel activo en su atención.
  • Su pareja: la enfermedad de Parkinson puede tener un tremendo impacto en las relaciones , e incluir a su pareja u otros miembros de la familia puede ser muy útil para controlar la enfermedad.

Todas estas personas, por supuesto, deberán comunicarse (al menos en cierta medida) entre sí, pero la figura clave para el manejo de los síntomas de Parkinson será su neurólogo. Entonces, ¿cómo encuentras un neurólogo que sea adecuado para ti?

No pase por alto su propio papel como miembro muy importante de su equipo de atención médica, así como el de su familia.

Elija un neurólogo que se especialice en trastornos del movimiento

Su primera tarea es encontrar un neurólogo que se especialice en trastornos del movimiento (como el de Parkinson). Necesita a alguien que pueda decirle qué debe anticipar y que pueda ponerlo en contacto con los mejores recursos y opciones de tratamiento disponibles. Este neurólogo sabrá cuándo comenzar con los medicamentos y cuándo ajustar las dosis de esos medicamentos para lograr el máximo beneficio, etc. Entonces, ¿cómo encontrar un especialista?

Primero, pídale a su médico de atención primaria que lo remita a un especialista en Parkinson. Su médico de atención primaria sin duda podrá indicarle la dirección correcta.

También puede encontrar un grupo de apoyo local para pacientes con Parkinson y pedirles recomendaciones sobre especialistas. Puede obtener información sobre los grupos de apoyo locales y los especialistas locales de los capítulos locales o regionales de una organización nacional de la enfermedad de Parkinson. Si no puede encontrar un grupo de apoyo en su comunidad, consulte las comunidades de apoyo en línea para las personas con enfermedad de Parkinson que viven en su área. Incluso puedes tener una idea de un neurólogo que se fusione bien con tu propia personalidad al hacer preguntas y escuchar a otros hablar sobre sus experiencias.

Qué buscar en un neurólogo de la enfermedad de Parkinson

Aquí hay una lista de verificación de preguntas básicas para su posible neurólogo:

  • ¿Cuánto tiempo has trabajado en el campo? ¿Cuántos pacientes de Parkinson ves al año?
  • ¿Tienes entrenamiento especial en trastornos del movimiento? ¿Está certificado por la junta en neurología?
  • ¿A quién veo cuando no estás disponible?
  • ¿Qué hospital usas para tratar a los pacientes?

Es importante comprender que los sistemas de calificación en línea para médicos no son muy precisos. O lo son, de alguna manera, y no es la información que está buscando. Por ejemplo, muchas de estas clasificaciones califican a un médico como alto si él siempre llega a tiempo y nunca realiza copias de seguridad. Si piensa en el entorno de la clínica y en la incapacidad de controlar realmente lo que sucede en un día normal, y el médico que siempre tiene el tiempo puede ser el médico que nunca tenga ese minuto adicional para darle cuando lo necesite. Estas clasificaciones también incluyen a menudo lo fácil que es obtener una cita.

Por supuesto, el médico que es excepcional en que todos quieren ver clasificaciones pobres en esta medida, y el médico que no tiene un gran número de seguidores es alto. Si observa estas clasificaciones, asegúrese de leer los comentarios y de darse cuenta de que un comentario malo podría simplemente representar a un paciente que tuvo un mal día después de recibir un diagnóstico que no quería.

Revise su plan de tratamiento

Además de estas preguntas básicas, la forma más importante de elegir el neurólogo con el que trabajará es escuchar el plan de tratamiento que ella prepara para usted. ¿Tiene sentido? ¿Lo discute su médico con usted después de considerar sus necesidades, objetivos y síntomas personales? ¿Menciona que el plan de tratamiento debe ser flexible y ser reevaluado con el tiempo? ¿Intenta ella integrar el plan en su vida diaria y sus necesidades?

Debe usar su sentido común al elegir un neurólogo / especialista enenfermedad de Parkinson . No puedes curarte a ti mismo. Debe confiar en algún momento que este especialista altamente capacitado sabe lo que está haciendo.

Transiciones suaves

Si está considerando cambiarse a un nuevo neurólogo o un nuevo médico de atención primaria, puede ser aterrador transferir su atención. ¿Cómo sabrán sus nuevos proveedores lo que les ha sucedido hasta ahora? Algunas personas solicitan que su antiguo neurólogo o médico de atención primaria llame a su nuevo médico. A veces, esto puede ser útil, aunque hay algo que decir para que un nuevo médico revise su historial y desarrolle un plan nuevo y nuevo. De una forma u otra, es importante que sus nuevos médicos tengan una copia de sus registros médicos.

Trabajando con su equipo de cuidado

Una vez que haya elegido a los miembros de su equipo de atención, ¿cómo puede interactuar mejor con ellos? Usted y su equipo quieren lo mismo: quieren brindarle la mejor atención posible y usted quiere recibir la mejor atención disponible. ¿Por qué, entonces, tantas personas con EP no reciben la mejor atención posible disponible? Una razón es que la comunicación entre el paciente y el equipo de atención se rompe.

¿Cómo puede mantener abiertas las líneas de comunicación entre usted y su equipo de atención médica? Aquí hay algunos consejos.

En cada visita a un profesional de la salud, intente anotar la siguiente información para poder entregarla a la secretaria en lugar de tener que repetirla hasta el infinito:

  • Tu nombre
  • Dirección y número de teléfono
  • Información de seguro y número de miembro
  • Fecha de nacimiento; Número de seguridad social
  • Medicamentos actuales, incluidos los medicamentos de venta libre y cualquier suplemento nutricional que use, la dosis que toma y el propósito del medicamento.
  • Alergias conocidas o reacciones adversas a medicamentos o equipos médicos comunes (ejemplo: guantes de látex)
  • Problemas de salud actuales y fechas de inicio.

Una vez que esté en el consultorio del médico, prepárese con cualquier pregunta que pueda tener. No digas que estás bien cuando el médico te pregunta cómo estás. Dar algunos detalles sobre los síntomas. Cómo se sienten, cuándo ocurren, cuándo se sienten aliviados, y así sucesivamente. Lleve a alguien con usted a sus citas con el neurólogo para que pueda recordar lo que extraña. Nunca deje una cita sin tener una idea clara de lo que viene después. ¿Necesitas tomar medicamentos? Si es así, ¿cuánto y cuándo? ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de ese medicamento? ¿Podrás conducir normalmente? ¿Necesita ver a otro especialista o tiene más pruebas? ¿Qué son las pruebas y qué implica cada prueba? ¿Qué tan rápido estarán disponibles los resultados?

No olvide que los errores de medicación son muy comunes. Debe aprender algunas ideas para reducir la posibilidad de un error de medicación .

Cuando vaya a ver a un profesional de la salud aliado, como un fisioterapeuta o un terapeuta del habla, debe pedir explicaciones claras sobre el tratamiento al que se someterá. ¿Qué es? ¿Para qué está diseñado? ¿Cómo sabré que está funcionando? ¿Cuál es el costo y será cubierto por mi seguro? ¿Cuándo veré los resultados del tratamiento si funciona? ¿Cuáles son las alternativas a este plan de tratamiento?

Estrategias generales para aprovechar al máximo su equipo de atención

Es importante ser un socio activo en su cuidado Intente resistirse a adoptar el rol de un paciente pasivo que simplemente sigue las órdenes de los médicos. Hacer preguntas. Pero pregúntales de una manera cordial para aprender. Haga preguntas para que pueda maximizar los beneficios de cualquier tratamiento que se someta. Intente también evitar el peligro opuesto de hacer demasiadas preguntas y de asumir el rol de médico usted mismo. Tendrás que aprender a aceptar el cuidado de los demás. Déjalos hacer su trabajo. Aprende de ellos. Asociarse con ellos. Si puede establecer este tipo de asociación con su equipo de atención, a usted y su familia les resultará más fácil hacer frente a todos los desafíos que la DP le planteará a lo largo de los años.