6 consejos para hablar con alguien que recientemente ha sido diagnosticado con EM

Consejos generales de conversación para los recién diagnosticados

Como persona que vive con esclerosis múltiple , lo más probable es que alguien que se acaba de enterar de que tiene EM se le acerque varias veces en la vida. Las personas que todavía se están recuperando de su diagnóstico a menudo buscan una balsa salvavidas para aferrarse mientras resuelven todo esto, a menudo en la forma de alguien que ha estado tratando con EM durante muchos años.

Para alguien recién diagnosticado , una persona que vive la vida con EM es como un faro de esperanza. Es posible que ya haya leído sobre  cosas específicas para decir  (y no para decir) a alguien que acaba de descubrir que tiene esclerosis múltiple. Aquí hay algunos consejos más. Pueden parecer habilidades sociales de sentido común, pero vale la pena conocerlas. De hecho, podrían evitar que digas algo lamentable.

Sé honesto y completo en tus respuestas

Luche por la integridad y trate de completar los detalles según sea necesario, por ejemplo, qué ha influido en sus decisiones sobre las opciones de tratamiento o cómo lidiar con síntomas particulares. Recuerde, las personas recién diagnosticadas pueden no estar conscientes de las cosas que muchas de las personas que han estado viviendo con EM durante años dan por sentado.

Trate de mantenerse “en mensaje”

Por ejemplo, si alguien quiere saber las diferencias entre ciertos medicamentos  CRAB Copaxone  (acetato de glatiramer), Rebif  (interferón beta-1a),  Avonex  (interferón beta-1a),  Betaseron  (Interferón beta-1b), este no es el momento para Rabiar contra las grandes compañías farmacéuticas o hablar sobre sus puntos de vista políticos sobre la investigación con células madre embrionarias.

No comparar

Claro, los pies hormigueantes de alguien pueden parecer nada en comparación con sus síntomas actuales, pero probablemente sea un problema para ellos. Simpatice con su incomodidad y evite la tentación de decirles que tienen “suerte” de no estar enfrentando una lista más grande de problemas.

Pensar de nuevo

Trate de recordar cómo fue inmediatamente después de su diagnóstico. Es posible que se haya concentrado de inmediato en los peores escenarios e historias de personas que en las noticias mueren debido a complicaciones relacionadas con la EM. Respeta el miedo de las personas a lo desconocido, incluso si parece exagerado desde tu perspectiva.

Dar ayuda práctica

Si sabe que alguien va a tomar un goteo de Solu-Medrol (metilprednisolona), dele algunas mentas para contrarrestar el sabor del esteroide, o lo que sea mejor para tratar los efectos secundarios de Solu Medrol . Ofrezca llevar a alguien a casa después de su examen de resonancia magnética y llevar algunos calcetines para que los usen mientras están en “el tubo”.

Ser un buen ejemplo

Nosotros todos necesitamos que la gente llorar y quejarse de lo injusto de esta enfermedad horrible. Sin embargo, en este momento, las personas con un diagnóstico reciente de EM pueden necesitar que seamos esa persona estable, fuerte y comprensiva. Por el momento, lleve sus propios problemas a otra persona mientras ayuda a su amigo a lidiar con su nueva realidad. Con el tiempo, esta persona probablemente será un gran compañero para participar en una buena “sesión de perras”, pero primero permita que se adapten a su situación.

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I am Dr. Christopher Loynes and I specialize in Bone Marrow Transplantation, Hematologic Neoplasms, and Leukemia. I graduated from the American University of Beirut, Beirut. I work at New York Bone Marrow Transplantation
Hospital and Hematologic Neoplasms. I am also the Faculty of Medicine at the American University of New York.