Descripción general de la enfermedad de Kawasaki

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Un tipo de artritis y forma de vasculitis sistémica

La enfermedad de Kawasaki es uno de los más de 100 tipos de artritis, de acuerdo con la Arthritis Foundation. La enfermedad de Kawasaki es una forma de vasculitis sistémica que se desarrolla en niños pequeños; El 80% de los pacientes de Kawasaki tienen menos de 5 años.

Tomasaku Kawasaki identificó la enfermedad por primera vez en 1967 en Japón. Antes de ser designado como enfermedad de Kawasaki, la afección se conocía como síndrome de ganglio linfático mucocutáneo. También se conoce como enfermedad de Kawasaki, síndrome de Kawasaki y poliarteritis infantil.

Los síntomas

La enfermedad de Kawasaki puede estar asociada con el desarrollo de arteritis coronaria (inflamación de las arterias coronarias) y la formación de aneurismas. En los Estados Unidos, la enfermedad de Kawasaki se considera la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en niños.

La enfermedad de Kawasaki se desarrolla rápidamente y tiene un curso agresivo durante un período de semanas. Normalmente, la condición se resuelve. A pesar de que se resuelve, sin embargo, puede haber complicaciones cardíacas años más tarde.

Otros síntomas asociados con la enfermedad de Kawasaki incluyen:

  • Fiebre espinosa que dura 5 días o más (se requiere para hacer un diagnóstico de la enfermedad de Kawasaki)
  • conjuntiva inflamada (ojos) sin pus
  • labios agrietados rojos
  • membranas mucosas rojas en la boca
  • Lengua roja que tiene la apariencia de una fresa.
  • erupciones en el tronco del cuerpo
  • Palmas de manos rojas y plantas de pies rojas.
  • Edema de manos y pies.
  • Peeling de piel en manos, pies y genitales.
  • ganglio linfático inflamado generalmente cerca del cuello
  • Dolor en las articulaciones e hinchazón a menudo en ambos lados del cuerpo

Otros hallazgos inusuales que pueden ocurrir con la enfermedad de Kawasaki incluyen meningitis aséptica, piuria estéril y uretritis, diarrea, dolor abdominal, derrame pericárdico , ictericia obstructiva e hidrops de la vesícula biliar .

Porque

Algunos sospechan que hay una causa infecciosa de la enfermedad de Kawasaki, pero ninguna ha sido probada. Existen varias irregularidades inmunológicas relacionadas con la enfermedad de Kawasaki, y algunos creen que es una afección autoinmune .

Predominio

En los Estados Unidos, la enfermedad de Kawasaki afecta a 4,000 niños cada año. Es más frecuente en Japón, donde se descubrió con 5,000 a 6,000 casos cada año.

Tratos

Una vez que se diagnostica la enfermedad, se recomienda un tratamiento rápido para prevenir el daño a las arterias coronarias y al corazón. La inmunoglobulina intravenosa (IVIG) administrada en dosis altas se considera un tratamiento estándar para la enfermedad de Kawasaki. La aspirina en dosis altas también suele ser parte del plan de tratamiento. Los glucocorticoides generalmente no se usan para tratar la enfermedad de Kawasaki.

Con el tratamiento temprano de la enfermedad de Kawasaki, la recuperación total es posible para la mayoría, pero el 2% de los pacientes con enfermedad de Kawasaki mueren por complicaciones de la inflamación de la arteria coronaria. Se recomienda que los pacientes que han tenido la enfermedad de Kawasaki se sometan a un ECG (ecocardiograma) cada uno o dos años para detectar problemas cardíacos residuales.