Datos sobre Robaxin (Methocarbamol)

Robaxin (Methocarbamol) está indicado como complemento del descanso, la terapia física y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas . El modo de acción del metocarbamol no se ha identificado claramente, pero puede estar relacionado con sus propiedades sedantes. Robaxin no relaja directamente los músculos esqueléticos tensos en el hombre.

Contraindicaciones

Robaxin está contraindicado en pacientes hipersensibles al metocarbamol o a cualquiera de los componentes de la tableta.

Advertencias

Dado que el metocarbamol puede tener un efecto depresor del SNC general, se debe advertir a los pacientes que reciben Robaxin sobre los efectos combinados con el alcohol y otros depresores del SNC.

El uso seguro de Robaxin no se ha establecido con respecto a los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Ha habido informes de anomalías fetales y congénitas después de la exposición en el útero al metocarbamol. Por lo tanto, Robaxin no debe usarse en mujeres que están o pueden quedar embarazadas y particularmente durante el embarazo temprano, a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales superen los posibles peligros.

Robaxin puede afectar las capacidades mentales y / o físicas requeridas para el desempeño de tareas peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo motorizado.

Precauciones

Se debe advertir a los pacientes que Robaxin puede causar somnolencia o mareos, lo que puede afectar su capacidad para operar vehículos motorizados o maquinaria. Debido a que Robaxin puede tener un efecto depresor del SNC general, se debe advertir a los pacientes sobre los efectos combinados con el alcohol y otros depresores del SNC.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas informadas coincidentes con la administración de metocarbamol incluyen:

  • Todo el cuerpo: reacción anafiláctica, edema angioneurótico, fiebre, cefalea
  • Sistema cardiovascular: bradicardia, enrojecimiento, hipotensión, síncope, tromboflebitis
  • Sistema digestivo : dispepsia, ictericia (incluyendo ictericia colestásica), náuseas y vómitos
  • Sistema hemático y linfático: leucopenia.
  • Sistema inmunológico : reacciones de hipersensibilidad.
  • Sistema nervioso: amnesia, confusión, diplopía, mareos o aturdimiento, somnolencia, insomnio, falta de coordinación muscular leve, nistagmo, sedación, convulsiones (incluso gran mal), vértigo
  • Piel y sentidos especiales: visión borrosa, conjuntivitis, congestión nasal, sabor metálico, prurito, erupción cutánea, urticaria

Interacciones de drogas y laboratorio

Robaxin puede inhibir el efecto del bromuro de piridostigmina. Por lo tanto, Robaxin debe utilizarse con precaución en pacientes con miastenia grave que reciben agentes anticolinesterasa.

El metocarbamol puede causar interferencia de color en ciertas pruebas de detección del ácido 5-hidroxiindoleacético.

Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad

No se han realizado estudios a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico de Robaxin. No se han realizado estudios para evaluar el efecto de Robaxin sobre la mutagénesis o su potencial para perjudicar la fertilidad.

El embarazo

No se han realizado estudios de reproducción en animales con metocarbamol. Tampoco se sabe si el metocarbamol puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción. Robaxin debe administrarse a una mujer embarazada solo si es claramente necesario.

El uso seguro de Robaxin no se ha establecido con respecto a los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Ha habido informes de anomalías fetales y congénitas después de la exposición en el útero al metocarbamol. Por lo tanto, Robaxin no debe usarse en mujeres que están o pueden quedar embarazadas y particularmente durante el embarazo temprano, a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales superen los posibles peligros.

Madres lactantes

El metocarbamol y / o sus metabolitos se excretan en la leche de los perros; sin embargo, no se sabe si el metocarbamol o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando se administre Robaxin a una mujer lactante.

Uso pediátrico

No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Robaxin en pacientes pediátricos menores de 16 años.

Sobredosis

Se dispone de información limitada sobre la toxicidad aguda del metocarbamol. Una sobredosis de metocarbamol es con frecuencia en combinación con alcohol u otros depresores del SNC e incluye los siguientes síntomas:

  • Náusea
  • Somnolencia
  • Visión borrosa
  • Hipotension
  • Convulsiones
  • Coma

En la experiencia posterior a la comercialización, se han notificado muertes con una sobredosis de metocarbamol solo o en presencia de otros depresores del SNC, alcohol o drogas psicotrópicas. El tratamiento de la sobredosis incluye tratamiento sintomático y de apoyo.

Almacene Robaxin a temperatura ambiente controlada, entre 68 F y 77 F.