¿Qué es el linfoma de células B de la zona marginal nodal?

El linfoma de células B de la zona marginal nodal es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH). También se puede llamar linfoma de células B monocitoides o MZL.

Los linfomas son cánceres de células linfáticas, un tipo de célula sanguínea. Hay casi 30 tipos diferentes de linfoma que pertenecen a dos categorías principales: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin (LNH). 

El linfoma de células B de la zona marginal nodal es uno de los tipos poco frecuentes de LNH. Es un tipo de linfoma de bajo grado (o de crecimiento lento) que surge de las células B y afecta principalmente a los ganglios linfáticos .

Además, el linfoma nodal de la zona marginal de células B afecta principalmente a las personas mayores. No se conocen factores de riesgodirecto para este linfoma, pero hay algunos factores de riesgo asociados con los linfomas en general. 

Los síntomas

El síntoma más común de este linfoma es el agrandamiento de los ganglios linfáticos. Los nodos agrandados se manifiestan como inflamaciones en el cuello, las axilas o la ingle. Este puede ser el único síntoma o puede haber otros síntomas y signos asociados, como fiebre y pérdida de peso (consulte el artículo ¿Qué son los síntomas B ?).

Diagnóstico

Todos los linfomas son diagnosticados con una biopsia. Una biopsia de ganglio linfático extrae una pequeña cantidad de tejido de los ganglios agrandados y se examina bajo el microscopio. El patrón de células que se observa en el microscopio y las pruebas para detectar marcadores de linfoma específicos lo diagnosticarán como este tipo particular de linfoma no Hodgkin.

Después de que una biopsia de ganglio linfático diagnostica este linfoma, se realizan varias pruebas para determinar cuánto se ha diseminado este linfoma en el cuerpo. Las pruebas pueden incluir tomografías computarizadas, análisis de sangre y una prueba de médula ósea . Estas pruebas son útiles para determinar la estadificación y el pronóstico del linfoma.

Estadificación y pronóstico

Dependiendo de la extensión del linfoma en el momento del diagnóstico, la enfermedad se agrupa en una de cuatro etapas. (Vea Cómo entender las etapas del linfoma ). La mayoría de los individuos con linfoma de células B de la zona marginal ganglionar se diagnostican en una etapa temprana (cuando el linfoma está restringido a una o unas pocas áreas de ganglios linfáticos).

El escenario y otros factores como la edad, condición física y los resultados del análisis de sangre determinan las perspectivas enfermedad o pronóstico. A menos que la enfermedad se haya diseminado ampliamente, este linfoma tiene un buen pronóstico con un resultado favorable después del tratamiento.

Tratamiento

El linfoma de células B de la zona marginal nodal es un linfoma de crecimiento lento. El tratamiento de este linfoma se realiza en las mismas líneas que el linfoma folicular , el tipo más común de linfoma no Hodgkin de bajo grado (LNH).

Si no hay síntomas, observar y esperar puede ser el enfoque utilizado, con monitoreo regular. Una vez que se desarrollan los síntomas, el tratamiento principal es con quimioterapia y se pueden usar varios medicamentos.

El tratamiento final se decide después de evaluar numerosos factores, como la etapa y el pronóstico, la gravedad de los síntomas y el costo del tratamiento. La mayoría de las personas con este linfoma tienen una buena respuesta al tratamiento y una posibilidad de control de la enfermedad a largo plazo.