Su riesgo de cáncer de mama si su madre tuvo cáncer de mama

Cómo le afecta su enfermedad (y su historia familiar general)

Tener una madre con cáncer de mama aumenta la posibilidad de que usted también pueda desarrollar la enfermedad. Si bien la mayoría de los cánceres de seno no son hereditarios, es valioso saber si tiene familiares a los que alguna vez se les haya diagnosticado la enfermedad. Las mujeres que tienen una madre, hermana o hija que desarrollaron cáncer de mama a una edad temprana ( premenopáusicas ) tienen el doble de riesgo de la enfermedad en comparación con aquellas que no tienen este historial familiar.

Con las nuevas técnicas de pruebas genéticas, los genes del cáncer de mama pueden identificarse incluso antes de que se desarrolle la enfermedad. Sin embargo, tales pruebas son imperfectas en términos de determinar su riesgo. Si bien un gen del cáncer de mama aumenta la posibilidad de que usted desarrolle la enfermedad, ya sea que tenga antecedentes familiares de cáncer de mama o no, el hecho de no tener ese gen no significa que esté necesariamente claro.

Historia familiar y riesgo de cáncer de mama

El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres y afecta a una de cada ocho (12 por ciento) a lo largo de su vida. Un historial familiar de la enfermedad aumenta su riesgo, pero la cantidad depende de quién en su familia tuvo cáncer de mama.

Aquí le presentamos una idea general de cómo los antecedentes familiares afectan el riesgo de cáncer de mama en una mujer:

Historia familiar de cáncer de mama Su riesgo de cáncer de mama (aprox.)
Pariente de primer grado (padre, hermano o hijo) 30 por ciento
Dos parientes de primer grado 60 por ciento
Pariente de segundo grado (abuelo, tía, tío, sobrina, sobrino) 22 por ciento
Pariente de tercer grado (bisabuelo, primo, tía abuela o tío) 16 por ciento

El cáncer de próstata en parientes masculinos también aumenta su riesgo de cáncer de mama , pero se desconoce el porcentaje de aumento.

El cáncer de mama o el cáncer de próstata en parientes más jóvenes ( premenopáusicas o menores de 50 años) aumentan su riesgo más que tener parientes mayores con estas afecciones.

Recolectar su historia familiar

Su madre es una figura importante en su perfil de riesgo de cáncer si tiene o ha tenido cáncer de mama. Pero, dado lo anterior, también es útil averiguar si el cáncer ha afectado a otros miembros de la familia, incluidos abuelos, tías, tíos y primos. No asuma que conoce esta información, vale la pena preguntar específicamente.

Con el fin de construir su propia historia familiar, necesita saber:

  • ¿Qué tipo de cáncer tenía un familiar?
  • A qué edad fueron diagnosticados.
  • Si fueron curados, aún viven con cáncer, o han muerto.

Otros detalles, como el grado, tipo y etapa del cáncer, no son tan importantes que usted sepa. Si desarrolla cáncer de mama, su equipo médico identificará su propio grado, tipo y etapa en lugar de confiar en su historial familiar.

Si su madre o su padre están vivos y pueden compartir los antecedentes de su familia con usted, completar el Cuestionario de historia familiar del cáncer que fue creado por la Sociedad Americana de Oncología Clínica puede ayudarlo a mantener un registro de la información. Una vez que reúna su historial familiar, sería útil mantener ese registro para usted y para otros miembros de la familia que comparten parte de su historial médico familiar.

Conversaciones sobre el cáncer

También es importante considerar la conexión con los miembros de su familia preguntando por algo más que los hechos sobre su enfermedad.

  • ¿Cómo lidiar con el miedo y la incertidumbre?
  • ¿En quién se apoyaron para apoyarse?
  • ¿Cómo celebraron su salud?

Permítales hablar sobre los obstáculos que superaron y las cosas que aprendieron sobre la vida mientras luchaban contra su enfermedad. Si bien estas conversaciones no agregarán datos sobre su salud, ofrecen una valiosa oportunidad para establecer vínculos.

No se sorprenda si un pariente, especialmente su madre, no se da cuenta de inmediato de compartir su historia sobre el cáncer. Además de que el tema posiblemente sea delicado personalmente, puede haber dudas en causarle angustia. Expresa lo importante que es para ti escuchar esta información y ser lo más comprensivo posible al compartirla.Hablando con alguien que tiene cáncer de mama

Usando su historia familiar

Sin duda debe compartir su historial familiar con su equipo médico. Sus médicos pueden recomendar asesoramiento genético o pruebas genéticas si su historial familiar sugiere que podría estar portando un gen de cáncer de mama.

Algunas banderas rojas incluyen:

  • Cáncer de cualquier tipo antes de los 50 años.
  • Más de un familiar con el mismo tipo de cáncer.
  • Un miembro de la familia que tiene más de un tipo de cáncer.
  • Un miembro de la familia que tiene un cáncer que no es típico de ese género, como el cáncer de seno en un hombre
  • Ciertas combinaciones de cáncer, como la combinación de cáncer de mama con cáncer de ovario, cáncer de útero, cáncer de colon, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o melanoma
  • Cáncer en ambos órganos, por ejemplo, cáncer de mama u ovario bilateral

Cuando no puedes encontrar tu historia familiar

Si bien muchas mujeres ya saben si su madre, hermana o hija han tenido cáncer de mama, es posible que usted no tenga esta información.

Si sus familiares cercanos fallecieron a una edad temprana, si algunos de ellos no tuvieron acceso a la atención médica (y podrían no haber sido diagnosticados), si fue adoptado, o si los miembros de su familia han sido separados de alguna otra manera, Puede que no sepa qué enfermedades se presentan en su familia.

Si bien los antecedentes familiares son información importante, las pruebas de detección de cáncer de seno ( mamografías y autoexámenes de seno ) son las herramientas más importantes para la detección temprana, ya sea que tenga o no antecedentes familiares de la enfermedad.

Prueba genética

Hay una serie de genes asociados con el cáncer de mama. Las más comunes son las mutaciones BRCA1 y BRCA2 , pero hay más de 70 mutaciones genéticas identificadas asociadas con el cáncer de mama, algunas de las cuales se describen como mutaciones no relacionadas con los genes BRCA . Y existe un vínculo entre los genes del cáncer de mama y el resultado de la enfermedad.

Si bien su historial familiar es un registro de las enfermedades que diagnosticaron a los miembros de su familia, las pruebas genéticas son un poco diferentes.

Podría haber heredado un gen para el cáncer de mama incluso si nadie en su familia haya tenido la enfermedad. Y podría tener una tendencia hereditaria a desarrollar la enfermedad incluso si no tiene un gen de cáncer de mama identificable.

Con esto en mente, las pruebas genéticas requieren un proceso complejo de toma de decisiones. Los genes para los que debe hacerse la prueba y el valor general de la prueba dependen de una serie de factores, entre los que se incluyen su edad, historia clínica, antecedentes familiares, raza y origen étnico. Por ejemplo, una prueba genética en el hogar identifica los genes del cáncer de mama que son más comunes entre las mujeres Ashkenazi pero son raros en otras poblaciones étnicas.

Las pruebas genómicas y la secuenciación del exoma completo son pruebas genéticas que pueden proporcionarle información sobre todos sus genes, no solo los genes del cáncer de mama. Este tipo de prueba puede ser útil, pero es posible que su asegurador de salud no cubra el costo. Además, los “buenos” resultados pueden proporcionar una falsa sensación de seguridad: puede desarrollar cáncer de mama incluso si no tiene un gen conocido de cáncer de mama.

Bone Marrow Transplantation at | 832-533-3765 | [email protected] | Website

I am Dr. Christopher Loynes and I specialize in Bone Marrow Transplantation, Hematologic Neoplasms, and Leukemia. I graduated from the American University of Beirut, Beirut. I work at New York Bone Marrow Transplantation
Hospital and Hematologic Neoplasms. I am also the Faculty of Medicine at the American University of New York.