Tratamiento de la enfermedad renal poliquística

La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético caracterizado por la presencia y crecimiento progresivo de quistes en los riñones. A diferencia de los llamados quistes simples, la PKD no es una enfermedad benigna y una gran parte de los pacientes con PKD están en riesgo de insuficiencia renal, lo que requiere diálisis  o un trasplante de riñón.

Cuando un paciente se entera de su diagnóstico de PKD, la primera pregunta que surge es si es tratable. Antes de que podamos entender qué tratamiento podría funcionar para frenar la enfermedad, es necesario un breve desvío hacia el papel de una hormona llamada ADH, o la hormona antidiurética (también conocida como vasopresina).

El papel de ADH en PKD

ADH ayudó a que la vida evolucionara de los océanos a la tierra, hace eones. Si no fuera por la HAD, muchos organismos vivos no podrían soportar la fuerte influencia deshidratante de la superficie de la tierra más cálida bajo un sol abrasador.

Producida por una parte del cerebro llamada “hipotálamo”, la ADH es una hormona que actúa sobre el riñón y lo hace retener y conservar el agua. Es lo que hace que la orina se vea oscura y concentrada cuando no ha bebido suficiente agua o si ha pasado un día al aire libre al sol. Por lo tanto, puede influir en la cantidad de agua que se debe excretar y la cantidad que se debe “reciclar” para satisfacer nuestras necesidades (dependiendo de otros factores, incluida nuestra ingesta de agua e incluso la temperatura ambiente).

¿Cómo encaja ADH en la discusión sobre la ERC? Los estudios han demostrado que la HAD es uno de los principales promotores del crecimiento de quistes (la razón de la insuficiencia renal) en la PKD. En otras palabras, si pudiera reducir de alguna manera los niveles de ADH, o bloquear su acción sobre los quistes, podría ser posible reducir el crecimiento del quiste y la inexorable progresión de la PKD.

Opciones de tratamiento actuales

Comprender el papel de la ADH ayuda a comprender las opciones de tratamiento disponibles y por qué podrían funcionar, desde una mayor ingesta de agua hasta medicamentos de vanguardia.

  • Aumento del consumo de agua : por más simple que parezca, el agua potable es una forma eficaz de mantener bajos los niveles de ADH. Los niveles de ADH aumentan cuando empiezas a deshidratarte. Esto desencadenará la respuesta de la sed haciendo que bebas algo de agua, lo que conducirá a niveles más bajos de ADH . En este caso, la idea es mantener la ADH constantemente baja, anticipándose al aumento de la ADH. Se postula que esto podría  ralentizar la progresión de la PKD . Sin  embargo, aún es discutible cuán efectivo y significativo es en términos reales  .
  • Manejo de las complicaciones: En ausencia de otros tratamientos específicos disponibles en la actualidad, estamos limitados a manejar las complicaciones de la PKD. Estos incluyen presión arterial alta, infecciones renales, cálculos renales y electrolitos anormales. La presión arterial alta se trata con medicamentos específicos llamados  inhibidores de la ECA o BRA . Una mayor ingesta de agua también podría ayudar a reducir el riesgo de otras dos complicaciones importantes relacionadas con la PKD: infecciones renales y cálculos renales.

Opciones de tratamiento futuro

Nuestra comprensión del papel de ADH en el empeoramiento de la PKD ha llevado a investigaciones prometedoras que podrían ofrecer opciones de tratamiento más concretas más allá de las intervenciones de “curita” descritas anteriormente. La investigación actual se centra en encontrar fármacos que podrían bloquear la acción de la HAD y, por lo tanto, evitar que los quistes crezcan (ya que el aumento del tamaño del quiste es el quid de la insuficiencia renal en los pacientes con PKD).

Aquí están algunos ejemplos:

  1. Tolvaptán: este es un medicamento que fue aprobado originalmente para el tratamiento de niveles bajos de sodio y actúa bloqueando el sitio (llamado receptor V2 ) al que normalmente se adhiere ADH  en el riñón (piense en el receptor V2 como el “ojo de la cerradura”). que ADH necesita adjuntar, mientras que tolvaptan es la “clave falsa” que cuando está presente evitará que eso suceda).
    1. El ensayo TEMPO, bien publicitado  ,  ha demostrado una posible aplicación clínica para el tolvaptán en la disminución de la disminución de la función renal en la PKD. El mecanismo parece estar disminuyendo el crecimiento del volumen de los riñones, lo que conduce a una disminución de la función renal en un período de tres años. Tolvaptan, sin embargo, aún no ha recibido las bendiciones de la FDA en los EE. UU. Para el tratamiento de la PKD, en parte debido a las preocupaciones sobre sus efectos en el hígado. Ya está aprobado para el tratamiento de la PKD en otras partes del mundo ).
  2. Octreotida: esta es una versión sintética de acción prolongada de una hormona llamada somatostatina . Un ensayo en 2005 informó por primera vez que un tratamiento de seis meses con somatostatina podría retardar el crecimiento del quiste. Aunque sabemos que la disminución de la función renal en la PKD sigue al crecimiento del quiste, el estudio no llegó a decir que reducir el crecimiento del quiste, en este caso, se traduciría en una protección renal clínicamente significativa.
    1. Luego, en 2013, vimos los resultados del  ensayo ALADIN  publicado en The Lancet. Este estudio tuvo un período de seguimiento más prolongado que los estudios previos e indicó un volumen renal significativamente menor en pacientes tratados con octreotide en el seguimiento de un año, pero no a los tres años.
    2. Dados los datos que tenemos hasta ahora, parece que el octreotide podría tener un papel potencial en el tratamiento de la PKD. Por alguna razón, parece que el octreotide retarda el crecimiento del volumen renal durante un año, pero los efectos se vuelven insignificantes a largo plazo. Obviamente, se necesitan estudios más completos que analicen datos de resultados duros a largo plazo.

Aunque ambos agentes han demostrado ser prometedores hasta ahora (además de otros contendientes como los  inhibidores de mTOR  y otros medicamentos en ensayos clínicos ), el costo es una preocupación importante. En igualdad de condiciones, el octreotide podría ser una alternativa más económica que el tolvaptán para lo que esencialmente podría ser un tratamiento de por vida. En 2017, un suministro de 30 días de (15 mg) de tolvaptan tiene un  precio de $ 11,000 a $ 12,000 en los EE . UU. , Mientras que 90 amperios de octreotide (100 mcg inyecciones) cuestan de $ 300 a $ 400 .

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I am Dr. Christopher Loynes and I specialize in Bone Marrow Transplantation, Hematologic Neoplasms, and Leukemia. I graduated from the American University of Beirut, Beirut. I work at New York Bone Marrow Transplantation
Hospital and Hematologic Neoplasms. I am also the Faculty of Medicine at the American University of New York.